Inligting

Polisistiese niersiekte

Polisistiese niersiekte


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Polisistiese niersiekte is 'n ernstige siekte wat verband hou met veranderinge in die nierweefsel, wat in die vorm van 'n groot aantal siste voorgestel word. 'N Faktor in die ontwikkeling van polisistiese niersiekte is 'n oorerflike faktor (die risiko om die siekte te ontwikkel, word van ouers na kinders oorgedra). Hierdie siekte beïnvloed slegs albei niere (gevalle van polisiesistiese letsel van die een nier, terwyl die normale nierweefsel in die ander nie gehandhaaf word nie).

Die kenmerkende tekens van polisistiese siekte is dowwe pyn in die onderrug, vinnige uitputting van 'n persoon. Die teenwoordigheid van bloedarmoede en poliurie is ook kenmerkend. Bloeddruk by 'n pasiënt met polisistiese niersiekte word verhoog.

Die risiko vir die ontwikkeling van polisistiese siektes is dieselfde vir die manlike bevolking en vir die vroulike vrou. Dit is nie so maklik om van polisistiese niersiekte te herstel nie, want daar is nie soveel effektiewe middels teen oorerflike siektes nie.

Behandeling fokus dikwels op die voorkoming van komplikasies en die behandeling daarvan. Chirurgiese behandeling is moontlik. Polisistiese niersiekte kan gepaard gaan met ander siektes (byvoorbeeld polisistiese lewersiekte), en kan ook lei tot die ontwikkeling van piëlonefritis.

Polisistiese niersiekte is 'n algemene siekte onder die bevolking. Inderdaad is hierdie siekte nie baie skaars in ons tyd nie. Maar polisistiese siekte kan nie 'n wydverspreide siekte genoem word nie. Dit is te wyte aan die feit dat polisistiese niersiekte by 'n persoon kan ontwikkel slegs as daar 'n genetiese aanleg is.

Polisistiese niersiekte is oorerflik. Die wetenskap weet dit al lank. Inderdaad word geneties oorgedra aan die geneigdheid tot die ontwikkeling van polisistiese niersiekte. Situasies is gereeld wanneer polisistiese niersiekte by al die familielede opgespoor word, of in verskeie (dit wil sê, ons praat van nie-geïsoleerde gevalle van polisistiese niersiekte in die gesin). As 'n kind gebore word (as die ouers siek is aan hierdie siekte), het sy niere alreeds die siste van die siste. Op grond van bogenoemde kan aangevoer word dat polisistiese niersiekte 'n aangebore siekte is.

Polisistiese siekte affekteer beide niere. Polisistiese niersiekte is altyd 'n bilaterale siekte. Polisistiese siekte lei daartoe dat die nierweefsel aangebied word in die vorm van veelvuldige siste (vandaar die naam - polisisties, poli - beteken baie). Al hierdie siste kan van verskillende groottes wees. Die voorkoms van siste hou direk verband met abnormaliteite in die vorming van nierbuisies - gevolglik kan dit blyk dat sommige van die nierbuisies blindelings eindig. Laasgenoemde lei daartoe dat hierdie buisies volledig met urine gevul is (dit kan nie uitgemaak word nie, want normaalweg vloei die nierbuisies in die versamelkanale, waaruit urine deur die klein en groot nierbekers in die ureters gaan en uit die liggaam geskei word). Na 'n geruime tyd ontstaan ​​daar borrels in sulke nierbuisies (dit word veroorsaak deur die ophoping van urine in die nierbuisie, wat nie met ander strukture van die nier kommunikeer nie). Hierdie blase is siste. Dikwels word 'n polisistiese veranderde nier vergelyk met 'n klomp druiwe (daar is regtig iets soortgelyks).

Polisistiese niersiekte is 'n chroniese siekte. Dit is regtig so. Polisistiese niersiekte vorder geleidelik in die ontwikkeling van 'n persoon. Die siekte manifesteer in die reël tussen die ouderdomme van twintig en veertig. Dit is die maklikste om dit te diagnoseer gedurende hierdie lewensperiode. Daar is gevalle waar die diagnose van polisistiese niersiekte sowel in die kinderjare as op die ouderdom gemaak word.
Polisistiese niersiekte vorder deur die loop van die lewe, openbaar homself dikwels en word gediagnoseer op die ouderdom van 20-40 jaar. Hierdie siekte kan egter sigbaar word in die kinderjare en op die ouderdom.

Polisistiese niersiekte lei tot siste in ander organe. Nie soveel dra by soos dit gepaard gaan nie en ook nie altyd nie - dikwels word siste slegs in die niere gevorm. Polisistiese niersiekte ontwikkel dikwels parallel met polisistiese lewersiekte.

Dowwe pyne is kenmerkend van polisistiese niersiekte. Hulle is in die lumbale streek gelokaliseer. 'N Pasiënt met polisistiese niersiekte is vinnig te hard, veral tydens liggaamlike inspanning. Polisistiese siekte word ook gekenmerk deur gereelde dors en poliurie. Polyuria is gereelde urinering (wat ook groot is). Polisistiese niersiekte lei tot die ontwikkeling van nierversaking by die pasiënt. Die pasiënt het dikwels kardiovaskulêre afwykings. Op grond van polisistiese siekte ontwikkel piëlonefritis dikwels, aangesien die infeksie versprei in die nier wat deur siste beïnvloed word.

Polisistiese niersiekte word in twee soorte geklassifiseer. Elkeen van hulle is te danke aan genetiese afwykings. Die eerste tipe is outosomaal dominant. By hom openbaar die tekens van polisistiese niersiekte hulself in die reël tussen dertig en veertig jaar - dit is waarom vroeër die outosomale dominante soort polisistiese niersiekte polisstiese niersiekte by volwassenes genoem is (maar gevalle van ontwikkeling van hierdie tipe polisistiese niersiekte word ook by die kinderbevolking aangetref). Hierdie tipe polisistiese siekte kom meer gereeld voor - naamlik in 85-90% van die gevalle. Die risiko om 'n outosomale dominante soort polisistiese niersiekte te ontwikkel, word aan die kind oorgedra, selfs al is een van die ouers siek met polisistiese niersiekte.
Die tweede tipe is outosomale resessiewe polisistiese niersiekte. Hierdie soort siekte kom baie minder voor en word geassosieer met die opsporing van tekens van die siekte, gewoonlik na die geboorte van 'n kind (polisistiese niersiekte kan egter in hierdie geval gediagnoseer word. In teenstelling met die outosomale dominante polisistiese siekte, kan 'n kind hierdie siekte word slegs deur ouers oorgedra as albei ouers 'n genetiese afwyking het (die waarskynlikheid van 'n kind se siekte met polisistiese siekte is 25%).
Die wetenskap ken twee gene wat verantwoordelik is vir die ontwikkeling van die eerste tipe polisistiese siekte (outosomaal dominant), asook een geen wat verantwoordelik is vir die ontwikkeling van die tweede tipe polisistiese siekte (autosomaal resessief).

Daar is drie fases van polisistiese niersiekte. Dit word toegeken op grond van hoe vinnig chroniese nierversaking vorder.
Die eerste fase hou verband met 'n situasie waar die bestaande nierversaking deur die vermoëns van die menslike liggaam vergoed kan word. Hierdie stadium van polisistiese niersiekte word gekenmerk deur die teenwoordigheid van dowwe seerpyne by die pasiënt, wat in die omgewing van die niere en onderrug geleë is. Die pasiënt voel ook 'n algemene swakheid in die liggaam - hy word vinnig moeg, hy het van tyd tot tyd hoofpyn. Die niere se werk is baie gering.
Die tweede fase van polisistiese niersiekte het ook 'n tweede naam - die stadium van subkompensasie. Dit hou verband met die proses van geleidelike afname in die aanvullingsvermoë van die menslike liggaam. Algemene tekens van hierdie stadium is naarheid, dors en droë mond, verhoogde bloeddruk en hoofpyn.
Die derde fase van polisistiese niersiekte is 'n stadium van ontbinding. Dit word gekenmerk deur die teenwoordigheid van aanhoudende naarheid en braking, 'n sterk konstante gevoel van dors. Die algemene toestand van die pasiënt word in hierdie geval vererger. Die funksionering van die niere word benadeel - as gevolg van die feit dat die niere nie hul funksies in 'n normale volume kan verrig nie (en die belangrikste funksie van die niere is die selektiewe verwydering van verskillende stowwe wat nie in die menslike liggaam gebruik kan word nie), bevat die bloed van 'n pasiënt met polisistiese siekte 'n aansienlike hoeveelheid metaboliese produkte. Metaboliese produkte sluit byvoorbeeld kreatinien, ureum, ens. In. Dit wil sê dat die niere nie die metaboliese produkte uit die liggaam kan verwyder nie.

Die klagtes van die pasiënt dien as die basis vir die diagnose van polisistiese niersiekte. 'N Verpligte oomblik in die diagnose is die ondersoek van die pasiënt deur 'n spesialis. Vergrote niere (waarvan die kontoere ook weens die ontwikkeling van die siekte ongelyk is) word maklik deur die anterior buikwand gevoel; daar is selfs gevalle waar die niere nie net vergroot is nie, maar ook baie vergroot, en daarom kan dit opgespoor word, selfs sonder om die pasiënt te palpeer. Hulle kan met die blote oog sigbaar wees (vergrote niere steek deur die wande van die pasiënt se buik). Laasgenoemde situasie kom meer gereeld voor by kinders as by volwassenes.
In die geval van polisistiese niersiekte, word 'n urinetoets uitgevoer, wat in die geval van hierdie siekte die teenwoordigheid van leukosiete en eritrosiete in die urine (wat bloedselle is) onthul. Die spesifieke gravitasie van urine is konstant gedurende die dag en word verminder.
Laboratorium bloedtoetsdata is ook belangrik. Met polisistiese niersiekte, kan 'n bloedtoets bloedarmoede by die pasiënt openbaar.Anemie is 'n afname in die aantal rooibloedselle - rooibloedselle in die bloed. 'N Biochemiese ontleding van die bloed van 'n pasiënt met polisistiese niersiekte toon 'n toename in die hoeveelheid kreatinien en ureum.
Ultraklankondersoek bevestig die resultate van palpasie - ultraklank maak dit moontlik om die toename in niergrootte te bepaal as gevolg van die teenwoordigheid van 'n groot aantal siste in die nierweefsel. Daarbenewens toon die uitskeidingsurogramme dat die nierbeen by 'n polisistiese pasiënt vervorm en gestrek word. Die rede hiervoor is die pers van die bekken met talle siste.

Polisistiese niersiekte kan swangerskap bemoeilik. In 'n beduidende aantal gevalle kan vroue met hierdie siekte slegs een swangerskap hê, aangesien daaropvolgende swangerskappe kan lei tot die ontwikkeling van komplikasies wat as lewensgevaarlik gedefinieer kan word. Die grootste risiko vir komplikasies is by vroue wat voor swangerskap reeds hoë bloeddruk gehad het.

Polisistiese niersiekte lei tot die vorming van siste in die lewer. Die waarskynlikheid hiervan neem toe met die ouderdom van die pasiënt met polisistiese niersiekte. Dit is redelik groot. By ongeveer 75% van die pasiënte wat gediagnoseer is met polisistiese siekte, word siste ook op een of ander tydstip in die lewer aangetref - dit kan by beide vroue en mans voorkom. Alhoewel, soos in statistieke getoon, by vroue, word hulle dikwels op 'n vroeër ouderdom as by mans aangetref, en is hulle groot (dit is te wyte aan die aktiwiteit van vroulike hormone). Vroue wat voorheen geboorte geskenk het met polisistiese siekte, is meer vatbaar vir siste in die lewer.

Polisistiese lewersiekte kan tot baie komplikasies lei. Benewens bogenoemde, kan komplikasies die ingewande beïnvloed wanneer 'n breuk ontwikkel by 'n pasiënt met polisistiese niersiekte en sakkies in die dermwand voorkom. Daarbenewens is chroniese pyn in die buik en rug 'n algemene manifestasie van polisistiese niersiekte. Polisistiese siekte kan lei tot die ontwikkeling van die hartkleppatologie, dit wil sê, 'n situasie ontstaan ​​wanneer die mitrale klep (die klep wat die linker hart van die hart en die linker atrium skei) op ​​'n normale manier ophou sluit, met die gevolg dat bloed weer kan lek.

Polisistiese siekte word terapeuties behandel. Ver daarvan. Die feit is dat die moontlikhede om 'n gunstige resultaat met konserwatiewe behandelingsmetodes te verkry, baie beperk is. Maar konserwatiewe behandeling word ook gebruik: die doelstellings daarvan is om infeksie in die urienweg te elimineer, asook om sulke kenmerkende tekens van polisistiese niersiekte soos hoë bloeddruk en bloedarmoede te bekamp.
Die vraag ontstaan ​​dikwels oor die behoefte aan chirurgiese behandeling van polisistiese niersiekte. Dit is veral nodig by die identifisering van groot siste, hul voorkoms, wanneer ernstige bloeding voorkom, asook met erge pyn. Gewoonlik word dekompressie van die polisistiese nier uitgevoer, wat die volgende beteken: die chirurg punkteer die siste, en dan word die inhoud daarvan verwyder. Die naam van die operasie - ignipuncture - word geassosieer met een van die samestellende stadiums. Daar is deesdae 'n moontlikheid van perkutane punksie van siste in die nier. Dit beteken dat geen oop nieroperasies uitgevoer word nie.
Met 'n duidelike suppurasie van een van die niere is dit moontlik om dit te verwyder, maar die voorwaarde vir so 'n operasie is die feit dat die ander nier sy funksies (ten minste gedeeltelik) verrig. Daar is tye dat 'n pasiënt met polisistiese niersiekte 'n nieroorplanting benodig (een of albei).

Polisistiese niersiekte kan maklik uitgeskakel word. Ongeldige verklaring. Inteendeel, die behandeling van hierdie siekte is uitdagend. Die feit is dat dit byna onmoontlik is om die ontwikkeling van 'n proses wat manifesteer in verband met oorerwing te stop, daarom is terapeutiese behandeling veral daarop gemik om die komplikasies van hierdie siekte te bekamp. As polisistiese siekte gekenmerk word deur die teenwoordigheid van konstante pyn, skryf die dokter pynstillende behandeling voor.


Kyk die video: ЧЕТЫРЕ ЛУЧШИХ РЕЦЕПТА лечения ПОЛИКИСТОЗА ПОЧЕК. Лечебные свойства лопуха (Junie 2022).


Kommentaar:

  1. Kagajas

    Stem nie saam nie

  2. Jan

    I would like to talk to you.

  3. Worrell

    This is what I needed. Thank you for your help in this matter.

  4. Istu

    jou sin eenvoudig uitstekend

  5. Vogor

    Goeienaand . ;) Vandag op die sport -TV -kanaal UEFA -wedstryde sal gewys word - moenie dit mis nie!

  6. Xalbador

    Dit is uitsluitlik u mening.



Skryf 'n boodskap